🧠:马来酸右氯苯那敏为抗组胺药。临床主要用于治疗季节性鼻炎，血管舒缩性鼻炎、过敏性结膜炎、荨麻疹、血管神经性水肿及其他过敏性疾病。# 马来酸右氯苯那敏有哪些用途？马来酸右氯苯那敏主要用于治疗季节性鼻炎，血管舒缩性鼻炎、过敏性结膜炎、荨麻疹、血管神经性水肿及其他过敏性疾病。# 马来酸右氯苯那敏有哪些制剂和规格？马来酸右氯苯那敏主要为口服制剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 马来酸右氯苯那敏缓释片剂：4毫克；6毫克。 马来酸右氯苯那敏糖浆剂：2毫克/5毫升。# 用药前须知什么情况下禁止使用马来酸右氯苯那敏？ 对马来酸右氯苯那敏过敏的患者禁用。 癫痫患者禁用。 机械操作者禁用。 驾驶员禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用马来酸右氯苯那敏？ 哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳。 新生儿、早产儿慎用。 青光眼患者慎用。 高血压患者慎用。 甲状腺功能亢进症患者慎用。 前列腺增生患者慎用。 幽门十二指肠梗阻者患者慎用。 马来酸右氯苯那敏与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用马来酸右氯苯那敏前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药品说明书或者咨询医生，了解马来酸右氯苯那敏的药物不良反应，做好一定的心理准备。# 如何用药？马来酸右氯苯那敏为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药品说明书自行用药。 成人口服本品缓释片4～6毫克，睡前服或每8～10小时服用一次； 6～12岁儿童，4毫克，睡前服； 2～5岁小儿可用马来酸右氯苯那敏的糖浆剂，0.5毫克，每天4～6次。# 用药期间注意事项发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。 马来酸右氯苯那敏应该如何保存？ 马来酸右氯苯那敏药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。# 马来酸右氯苯那敏可能有哪些不良反应？头晕、嗜睡、口干、乏力，但中枢镇静作用较轻。可诱发癫痫。 心悸、心律失常。 皮疹、过敏反应，如支气管痉挛等。 粒细胞增多、溶血性贫血、血小板减少。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。# 哪些药物会与马来酸右氯苯那敏相互作用？有些药物可能与马来酸右氯苯那敏相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与马来酸右氯苯那敏一起使用前请咨询医生。 与镇静药、催眠药或乙醇饮料合用，可加强中枢抑制作用。 与苯妥英钠合用，可延缓苯妥英钠的肝内代谢，使其血药浓度上升。# 妊娠期和哺乳期能否用马来酸右氯苯那敏？根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，马来酸右氯苯那敏属于妊娠期安全等级B：动物生殖研究未能证明对胎儿有风险，并且孕妇没有充分和良好的对照研究。为了安全起见，当你怀孕或者计划怀孕时请咨询医生。 妊娠期妇女应权衡利弊，使用前请咨询医生；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳并咨询医生。# 如何合理使用马来酸右氯苯那敏？药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药品说明书。 马来酸右氯苯那敏是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，严重药物不良反应。

🧠:干扰素（IFN）为人体或动物细胞对各种不同的刺激（包括接触病毒）的反应所产生的一些特殊的蛋白质或糖蛋白。主要分为IFN-α、IFN-β、IFN-γ三类。具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用。# 干扰素有哪些用途？用于某些急、慢性病毒性感染，如生殖器疱疹、尖锐湿疣、扁平疣、全身性或局部带状疱疹、乳头瘤病毒感染、慢性活动性乙型肝炎和慢性活动性丙型肝炎。 还可用于某些肿瘤，如多发性骨髓瘤、毛细胞性白血病、肿瘤性胸腔积液以及给予准备接受激素治疗的乳腺癌、子宫内膜癌患者进行甾体激素受体诱导。# 干扰素有哪些制剂和规格？干扰素在临床上常用的是注射液。具体如何选择请咨询医生。 重组人干扰素α2b注射液：500万IU/0.5ml。 注射液（预装式注射器）：300万IU/0.3ml。# 干扰素的用药前须知什么情况下禁止使用干扰素？ 对干扰素或其他IFN产品以及人清蛋白制品过敏者禁用。 患有严重抑郁症尤其有自杀倾向的患者禁用。 未被充分控制的癫痫患者或中枢神经系统功能受损者禁用。 严重的心脏病患者禁用。 重度肾功能不全患者禁用。 已进入晚期失代偿肝硬化的慢性肝炎、近期或正在使用免疫抑制剂以及自身免疫性肝炎患者禁用。 接受常规治疗而未得到控制的甲状腺疾病患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用干扰素？ 有肝炎病史近期有活动迹象且ALT高于正常上限2.5倍以上者慎用。 严重骨髓抑制者或自身免疫性疾病患者慎用。 嗜酒成瘾者慎用。 糖尿病患者慎用。 甲状腺功能异常患者慎用。 妊娠期妇女及哺乳期妇女慎用。 干扰素与一些药物可以发生相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用干扰素前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药品说明书或者咨询医生，了解干扰素的药物不良反应，做好一定的心理准备。# 如何用药？干扰素为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。干扰素种类较多，用法不一。干扰素β-1a用法如下： 多发性硬化一次皮下注射44微克（200万U，12MIU），3次/周。 生殖器疱疹、带状疱疹肌内注射200万U/次，1次/日，连用10天。 扁平和尖锐湿疣皮下或病灶局部注射，100万～300万U/天.连用5天为一疗程，一次1～3个疗程。或者肌内注射，200万U/天，连用10天。 慢性乙型肝炎肌内注射一次500万U/m2，3次/周，连用6个月。 慢性丙型及戊型肝炎前两个月，一次肌内注射600万U/m2，3次/周；然后改为一次300万U/m2，3次/周，连用3～6个月。 宫颈上皮内肿瘤病灶内注射300万U，1次/日，连用5天。5天后改为隔日1次注射，连用2周。肿瘤性胸腔积液胸穿后将500万U（50毫升0.9％氯化钠注射液稀释）的本品注入胸膜腔。若7～15天后再次出现胸腔积液，再做胸穿，注入本品100万U（50毫升生理盐水稀释）。若15天后再复发，用0.9％氯化钠注射液50毫升稀释2000万U药物注入胸膜腔。 毛细胞性白血病向静脉内缓慢滴注，诱导剂量为每天600万U，连用7天为1个周期，共用3个周期，每个周期之间间隔1周。维持剂量为每次600万，2次/周，连用24周。 乳腺肿瘤和子宫内膜肿瘤的甾体激素受体诱导治疗，肌内注射200万～600万，每周3次（或隔日1次），共用两周。此方案在激素治疗期间每间隔4周可重复使用。# 干扰素的用药期间注意事项高剂量干扰素β-1a对胚胎有毒性，对灵长类可起到堕胎药的作用。 干扰素β-1a冻干粉一经溶解，最好立即使用，或存于2～8℃于24天内使用。 干扰素β-1a可导致危及生命的神经病学、自身免疫、缺血性及感染性紊乱，患者应定期进行临床监测和实验室评价。出现上述症状持续或恶化，患者应撤出治疗。有些不是所有患者停药后可恢复。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要及时就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 嗜睡。 低血压。 黄疸。 抑郁、人格分裂、癫痫。 血管神经性水肿、荨麻疹。 甲状腺功能障碍。 贫血。 干扰素应该如何保存？ 干扰素药品应2～8℃保存，切勿冰冻。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。# 干扰素可能有哪些不良反应？干扰素不良反应包括 流感样综合征，其表现有寒战、发热、乏力、头痛、肌痛、关节痛、恶心、嗜睡。 常见注射部位的炎症反应。 可能出现高敏反应，常见血管神经性水肿及荨麻疹，较为少见的有食欲缺乏、呕吐、腹泻、头昏、焦虑、失眠、皮疹、皮肤潮红、心悸或心律不齐。 偶发甲状腺功能障碍，尤以有甲状腺炎的患者在第一年用药期间较为多见，症状轻微。 较少引起神经系统或精神方面的异常，如烦恼、抑郁、人格分裂、癫痫等。 有报道过黄疸型或无黄疸型肝炎病例。 延长用药疗程，可能引起白细胞和血小板减少、贫血或凝血时间延长。 罕见关节酸痛、嗜睡、低血压或脱发。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。# 哪些药物会与干扰素相互作用？有些药物可能与干扰素发生相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与干扰素一起使用前请咨询医生。 使用该药物慎用安眠药及镇静剂。# 妊娠期和哺乳期能否用干扰素？根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，干扰素属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 妊娠期、哺乳期妇女使用前请咨询医生。# 如何合理使用干扰素？药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药品说明书。 干扰素是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。在完全了解药物的用法用量、用药禁忌以及不良反应的情况下，合理用药。药量过少，达不到治疗效果，药物过量，可能会出现严重的不良反应。

🧠:重组干扰素α-2a为免疫增强药，具有天然α干扰素的多种活性，通过在细胞内诱发抗病毒状态和调节免疫系统的效应，从而达到清除受病毒感染的细胞。# 重组干扰素α-2a有哪些用途？用于治疗毛细胞白血病。 用于治疗多发性骨髓瘤。 用于治疗低度恶性非霍奇金淋巴瘤。 用于治疗皮肤T-细胞淋巴瘤。 用于治疗慢性髓性白血病。 用于治疗与骨髓增生性疾病相关的血小板增多。 用于实体肿瘤的辅助治疗。 用于治疗无机会性感染史患者的与艾滋病相关的卡波奇肉瘤。 用于治疗复发性或转移性肾细胞癌。 用于治疗转移性恶性黑色素瘤。 用于治疗病毒感染性疾病。 用于治疗伴有HBV-DNA、DNA多聚酶阳性或HBeAg阳性等病毒复制标志的成年慢性活动性乙型肝炎。 用于治疗伴有HCV抗体阳性和ALT增高，但不伴有肝功能失代偿（Child分类A）的成年慢性丙型肝炎。 用于治疗尖锐湿疣和单纯性疱疹。 栓剂用于治疗阴道病毒性感染引起的慢性宫颈炎、宫颈糜烂、阴道炎，并预防宫颈癌。# 重组干扰素α-2a有哪些制剂和规格？重组干扰素α-2a有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 重组干扰素α-2a注射液：100万IU/1毫升；300万IU/0.5毫升；450万IU/0.5毫升。 重组干扰素α-2a注射剂（粉）：100万1U；300万IU；500万IU；600万IU。 重组干扰素α-2a栓剂：6万IU；50万IU。 重组干扰素α-2a凝胶剂：100万IU/5克；200万IU/10克。# 重组干扰素α-2a的用药前须知什么情况下禁止使用重组干扰素α-2a？ 对本品或本品制剂的任何成分有过敏史者禁用。 患有严重心脏疾病或有心脏病史者禁用。 重度肝、肾或骨髓功能异常患者禁用。 癫痫及中枢神经系统功能损伤患者禁用。 伴有晚期失代偿性肝病或肝硬化的肝炎患者禁用。 正在接受或近期内曾接受过免疫抑制剂治疗的慢性肝炎患者禁用。 即将接受同种异体骨髓移植的HLA抗体识别相关的慢性髓性白血病患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用重组干扰素α-2a？ 儿童用药的安全性及有效性尚未确立，应慎用。 妊娠期妇女应权衡利弊。 哺乳期妇女如确需要，应暂停哺乳。 重组干扰素α-2a与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用重组干扰素α-2a前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解重组干扰素α-2a的药物不良反应，做好一定的心理准备。# 如何用药？重组干扰素α-2a为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 毛细胞白血病起始剂量为一日300万IU，皮下或肌内注射，用16～24周。如耐受性差，则应将一日剂量减少至150万IU，或者将用药次数改为每周3次，也可以同时减少剂量和用药次数。维持剂量为一次300万IU，每周3次皮下或肌内注射。如耐受性差则将一次剂量减少至150万IU，每周3次。 疗程应用该药大约6个月以后，再由医师决定是否对疗效良好的患者继续用药或是对疗效不佳的患者中止用药。也有患者连续接受治疗达20个月的情况。目前尚未定出本品治疗毛细胞白血病的最佳疗程。 多发性骨髓瘤本品300万IU，每周3次皮下或肌内注射。根据不同患者的耐受性，可将剂量逐周增加至最大耐受量（900万～1800万IU），每周3次。除病情迅速发展或者耐受性极差外，这一剂量可持续使用。 低度恶性非霍奇金淋巴瘤本品作为化疗的辅助治疗（伴随或不伴随放疗），可以延长低度恶性非霍奇金淋巴瘤患者的无病生存期和无恶化生存期。 在常规化疗结束后（伴随或不伴随放疗），每周3次，一次300万IU，皮下注射本品，至少维持治疗12周。本品的治疗应该在患者从放化疗反应中一恢复就立即开始，一般时间为放化疗后4～6周。本品治疗也可伴随常规的化疗方案（如结合环磷酰胺、泼尼松、长春新碱和阿霉素）一并进行。以28天为一周期。在第22～26天，皮下或肌内注射本品600万IU/m2。本品结合化疗进行治疗时，本品的使用应该和化疗同时进行。 皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）起始剂量，年满18岁或以上的患者，以本品皮下或肌内注射，逐渐增加剂量至每天1800万IU，共用12周。 推荐逐渐增加剂量的方案如下：第1～3天，每天300万IU，第4～6天，每天900万IU，第7～84天，每天1800万IU。 患者必须接受治疗最少8周，要取得更好的疗效，至少需要治疗12周，然后再由医师决定是否对疗效良好的患者继续用药或对疗效不好的患者中止用药。为使疗效良好的患者获得病情完全和持续缓解的最大机会，最短疗程应为12个月。已有患者连续接受治疗达40个月。尚未定出本品治疗皮肤T细胞淋巴瘤的最佳疗程。 慢性髓性白血病（CML）本品适用于处于慢性期的费城染色体阳性的慢性髓性白血病患者，但尚不明确本品是否能被考虑作为一种可治愈性药物。60％处于慢性期的慢性髓性白血病患者，不管是否曾接受其他治疗，接受本品治疗后可达到血液学缓解。2/3这类患者在开始接受治疗最近18个月后可取得完全的血液学缓解。与细胞毒性化疗不同，本品能持续维持细胞遗传学缓解达40个月以上。 建议对年满18岁或以上的患者作本品皮下或肌内注射8～12周，推荐逐渐增加剂量的方案如下：第1～3天，每天300万IU，第4～6天，每天600万IU，第7～84天，每天900万IU。 患者必须接受治疗至少8周，要取得更好的疗效至少需要治疗12周，然后，再由医师决定是否对疗效良好的患者继续用药或对血液学参数未见任何改善者中止用药。疗效良好的患者应继续用药，直至取得完全的血液学缓解，或者一直用药最多到18个月。 所有达到完全血液学缓解的患者，均应继续以一日900万IU（最佳剂量）或以900万IU每周3次（最低剂量）进行治疗，以使其在尽可能短的时间内取得细胞遗传学缓解。尽管有见到开始治疗两年后达到细胞遗传学缓解者，但尚未定出本品治疗慢性髓性白血病的最佳疗程。本品治疗儿童慢性髓性白血病的安全性，药效及最佳剂量尚无定论。 与骨髓增生性疾病相关的血小板增多。 慢性髓性白血病中的血小板增多推荐剂量是：第1～3天，每天300万IU，第4～6天，每天900万IU，第7～84天，每天900万IU。患者必须接受治疗至少8周，要取得更好的疗效至少需要治疗12周，然后再由医师决定是否对疗效良好的患者继续用药，或对血液学参数无任何改善者中止用药。 慢性髓性白血病以外的骨髓增生性血小板增多推荐剂量是：第1～3天，每天300万IU，第4～6天，每天600万lU。 与艾滋病相关的卡波西肉瘤≥18岁的患者，以本品皮下或肌内注射，逐渐增加一日剂量至少1800万IU，如有可能可将一日剂量增至3600万IU，共用10～20周。推荐逐渐增加剂量的治疗方案如下：第 1～3天，每天30万IU，第4～6天，每天900万IU，第7～9天，每天1800万IU，如耐受良好第10～84天可增至每天3600万IU。 判断疗效时必须考虑到肿瘤损害的演变。患者至少要接受10周治疗，要取得更好的疗效，至少需要治疗12周，然后再由医师决定是否要对疗效良好的患者继续用药；或对疗效不佳的患者中止用药。一般来说，患者接受大约3个月治疗后即能显示出较好的疗效。已有患者连续治疗20个月，如果已取得良好的疗效，应继续用药至少一直到未再发现肿瘤的证据为止。 肾细胞癌 本品单独治疗应以本品皮下或肌内注射治疗，并逐渐增加到至少每天1800万IU，如有可能可增加至每天3600万IU，共用8～12周。剂量为3600万IU时，建议肌内注射。推荐逐渐增加剂量的治疗方案如下：第1～3天，每天300万IU，第4～6天，每天900万IU，第7～9天，每天1800万IU，如耐受良好第10～84天可增至每天3600万IU。 患者至少接受治疗8周，为了取得更佳的效果至少须接受治疗12周，然后再由医师决定是否对疗效良好的患者继续用药，或对疗效不佳的患者中止用药。已有患者连续接受治疗达16个月。尚未定出本品治疗晚期肾细胞癌的最佳疗程。 本品和长春新碱联合用药应以本品1800万IU，每周3次皮下或肌内注射，共8～12周，应尽力保持以上剂量。但如耐受不好，则应以患者可耐受的最大剂量进行治疗。在此期间同时以长春新碱治疗，按其使用说明书，建议剂量应为每公斤体重0.1毫克，每3周一次静脉注射。 患者应接受治疗至少8周，为取得更佳的效果至少要用12周，然后再由医师决定是否对疗效良好者继续用药或对疗效不佳者中止用药。已有患者连续接受治疗达17个月。 恶性黑色素瘤应以本品1800万IU，每周3次皮下或肌内注射，共用8～12周。 患者至少接受治疗8周，为取得更佳的效果至少要12周，然后再由医师决定是否对疗效良好的患者继续用药，或对疗效不佳的患者中止用药。已有患者连续接受治疗24个月。 慢性活动性乙型肝炎本品适合治疗伴有HBV-DNA，HBeAg及DNA多聚酶阳性等病毒复制标志的成年慢性活动性乙型肝炎患者，尚未定出治疗慢性活动性乙型肝炎的最佳治疗方案。通常以450万IU，每周3次皮下注射，共用6个月。如用药一个月后病毒复制标志或乙型肝炎E抗原无下降，则可逐渐加大剂量并可进一步将剂量调整至患者能够耐受的水平，如治疗3～4月后没有改善，则应考虑停止治疗。 慢性丙型肝炎本品适合治疗丙型肝炎病毒抗体阳性，ALT增高和不伴肝脏失代偿的成年慢性丙型肝炎患者。但没有临床和组织学方面长期好转的依据。以本品600万IU，每周3次，皮下或肌内注射3个月作为诱导治疗。ALT正常的患者需要再以本品300万IU每周3次，注射3个月作为完全缓解的巩固治疗。患者ALT异常者必须停止用本品治疗。 尖锐湿疣本品100万～300万IU，每周3次，皮下或肌内注射，共1～2个月。 阴道栓剂置于阴道后穹窿处，1枚/次，隔日1次，睡前使用，6～10次为一个疗程。 凝胶剂局部涂抹给药，旋下瓶盖，用顶端刺破铝管封口，挤出凝胶涂抹患处。感染较重时一天4次，好转后可减少到一天2次，单纯性疱疹连续使用7天，尖锐湿疣每2周为一个疗程可连续使用2～3个疗程。尖锐湿疣患者清除疣体后，预防复发，可连续使用2～8周。# 重组干扰素α-2a的用药期间注意事项本品必须在经验丰富的医师指导下使用，只有具备良好的诊断和治疗设施才可能进行恰当的治疗以及合理的处理其并发症。 不仅要告诉患者治疗的益处，也应告诉患者可能的不良反应。如有轻到中度肝、肾功能不全者或骨髓功能低下时，需要密切监测这些功能，建议对所有接受治疗的患者定期进行仔细的神经、精神监测。在极少的接受本品治疗的患者中可能发生自杀行为，此类患者应停止治疗。 用本品治疗已有严重骨髓抑制患者时，应极为谨慎，因为本品有骨髓抑制作用，使白细胞，特别是粒细胞、血小板减少，其次是血红蛋白的降低，从而增加感染及出血的危险性。应在以本品治疗之前及治疗中的适当时期对这些项目进行密切监测，并定期进行全血计数检査。 由于本品能增强免疫功能，所以接受移植（如肾或骨髓移植等）的患者，其免疫抑制治疗的作用可能会被减弱。 极少有患者使用本品后出现高血糖。有症状的患者应经常检査和随访血糖，糖尿病患者需要调整抗糖尿病治疗方案。 使用本品的男性与女性患者必须采取有效避孕措施。 使用本品时，视剂量大小，用药时间长短，以及个体敏感等不同情况，可能会影响患者的反应速度，从而使诸如驾车，操作机器等能力减退。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常重组干扰素α-2a会出现恶心、呕吐、乏力、发热、寒战、食欲缺乏、肌痛、头痛、关节痛等。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要急救？ 重组干扰素α-2a罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 什么情况下需要立即就医？ 低血压、高血压。 水肿、发绀。 心律失常、心悸。 行为障碍。 严重嗜睡。 惊厥 昏迷。 重组干扰素α-2a应该如何保存？ 重组干扰素α-2a药品应避光，贮于2～8℃。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。# 重组干扰素α-2a可能有哪些不良反应？重组干扰素α-2a不良反应包括 一般症状有乏力、发热、寒战、食欲缺乏、肌痛、头痛、关节痛和出汗。 胃肠道不适，食欲缺乏、恶心、呕吐、味觉改变、口干、体重减轻、腹泻、腹痛、便秘、腹胀、肠蠕动增强、胃灼热。 中枢神经系统出现头昏、眩晕、视力障碍、智力降低、记忆力下降、抑郁、嗜睡、精神错乱、行为障碍。 心血管及呼吸系统出现短暂低血压、高血压、水肿、发绀、心律失常、心悸、胸痛、咳嗽及轻度呼吸困难。 皮肤、黏膜及附件不良反应，如反复发作性口唇疱疹、皮疹、瘙痒、皮肤、黏膜干燥、流涕和鼻溢液。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。# 哪些药物会与重组干扰素α-2a相互作用？有些药物可能与重组干扰素α-2a相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与重组干扰素α-2a一起使用前请咨询医生。 本品可能会通过降低肝内微粒体CYP的活性，而影响氧化代谢过程。有报告证实，开始使用本品后，体内茶碱的清除率降低。在以前或近期服用过的药物所产生的神经毒性、血液毒性及心脏毒性，都会由于使用本品而使毒性增加。本品与具有中枢作用的药物合并使用时会产生相互作用。# 妊娠期和哺乳期能否用重组干扰素α-2a？根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，重组干扰素α-2a属于妊娠期安全等级C：动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊且详细咨询医生的前提下使用，哺乳期妇女如确需使用，应暂停哺乳。# 如何合理使用重组干扰素α-2a？药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 重组干扰素α-2a是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 重组干扰素α-2a需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。

🧠:重组干扰素α-2b为免疫增强药，通过诱导细胞产生抗病毒蛋白而实现抗病毒作用，对迅速分裂的肿瘤细胞有选择性抑制作用。# 重组干扰素α-2b有哪些用途？重组干扰素α-2b的作用有 用于治疗病毒性肝炎，如乙肝、丙肝和丁肝； 治疗小儿病毒性肝炎、小儿上呼吸道病毒性感染； 治疗尖锐湿疣； 合用抗肿瘤药物治疗某些恶性肿瘤，如毛细胞A血病、多发性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤、慢性粒细胞白血病、T细胞淋巴瘤、卡波西肉瘤、黑色素瘤、肾癌和喉乳头状瘤等； 滴眼液用于眼部急性或复发性单纯疱疹感染及树枝状角膜炎、盘状角膜炎、深层角膜炎并发虹膜睫状体炎等。# 重组干扰素α-2b有哪些制剂和规格？重组干扰素α-2b有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 重组干扰素α-2b注射液：180万IU/1毫升；180万IU/2毫升。 重组干扰素α-2b注射剂（粉）：100万IU；300万IU；500万IU。 重组干扰素α-2b栓剂：50万IU/支。 重组干扰素α-2b滴眼剂：100万IU/5毫升。# 重组干扰素α-2b的用药前须知什么情况下禁止使用重组干扰素α-2b？ 对重组干扰素α-2b或其他干扰素过敏或有该类药物过敏史的患者禁用。 重度心、肝、肾功能不全患者禁用。 骨髓功能不正常患者禁用。 其他严重疾病不能耐受本品治疗者禁用。 癫痫及其他神经系统疾病患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用重组干扰素α-2b？ 严重抑郁症有自杀倾向者需谨慎使用。 糖尿病患者需谨慎使用。 甲状腺功能异常者需谨慎使用。 患有心肺疾病者需谨慎使用。 肝、肾功能不全患者需谨慎使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，哺乳期妇女如确需要，应暂停哺乳。 重组干扰素α-2b与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用重组干扰素α-2b前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解重组干扰素α-2b的药物不良反应，做好一定的心理准备。# 如何用药？重组干扰素α-2b为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 给药前的注意事项 本品应使用注射用水溶解，如发现溶液中混有颗粒或絮状物，则不应使用。 配制好的药液必须一次性用完，不可保存分次使用。 针对疾病的成人给药方法 慢性乙型、丙型肝炎一次皮下注射每平方米体表面积300万U～500万U，一日或隔日1次，3～6个月为一疗程。 慢性丁型肝炎一次皮下注射每平方米体表面积300万U，每周3次，最少使用3～4个月。 毛细胞性白血病或喉乳头状瘤一次皮下注射每平方米体表面积300万U，每周3次或隔日1次。 慢性粒细胞性白血病一次皮下注射每平方米体表面积400万U～500万U，每日1次，至白细胞继续得到控制后，再给予最大耐受量维持治疗。如本品与阿糖胞苷合用，则先给予本品1次每平方米体表面积500万U，每日1次，持续两周后再加用阿糖胞苷。如合用两药8～12周不见疗效即应停药。 多发性骨髓瘤一次皮下注射每平方米体表面积300万U～500万U，每周3次（或隔日1次）。 非霍奇金淋巴瘤一次皮下注射每平方米体表面积500万U，每周3次（或隔日1次）。与此同时，并合用化疗药物。 与艾滋病相关的卡波西肉瘤一次皮下注射每平方米体表面积300万U，每周3～5次（或每日1次）。 转移性类癌瘤一次皮下注射每平方米体表面积300万U，每周3次，或隔日1次。 恶性黑素瘤先予诱导治疗，先从静脉注射开始，1次静脉注射每平方米体表面积2000万U，每周连用5次，共用4周；继后给予皮下注射，一次每平方米体表面积1000万U，每周3次，共用48周。 肾细胞癌单用本品，采用皮下或静脉给药，一次给药每平方米体表面积300万U～400万U，每周3次或5次，也可每日1次，根据耐受情况而定。 尖锐湿疣每周皮下注射3次，一次每平方米体表面积100万U～300万U，一般1～2个月为一疗程。 喉乳头状瘤在手术（激光）切除肿瘤后开始给药，一次皮下注射每平方米体表面积300万U，每周3次，（或隔日1次），至少用药6个月。 滴眼液滴于眼睑内，每日2次。先滴1滴于患眼内，至少隔10分钟再滴入第2滴，取仰卧姿势。# 重组干扰素α-2b的用药期间注意事项重组干扰素α-2b需要足量、足疗程应用，不要轻易减量、停药。 过敏体质，尤其对抗生素过敏者，使用本品前应先做皮试（皮内注射本品5000U），结果阴性者方可按规定剂量给药。 给药中如出现过敏反应或严重的超敏反应，应立即停止给药，并作适当处理。 给药过程中如果出现重度甚至严重的不良反应，应减少用量或停药，并给予对症处理。 使用本品时，应补充足量的液体。 给药前4小时和给药后24小时内如给患者1～2次对乙酰氨基酚，可减轻头痛、肌痛、发热等不良反应。 本品千万不能与5％葡萄糖注射液配制成注射溶液。 在给药期间，当中性粒细胞＜0.75×109/升时，给药剂量应当减半；当血小板计数＜50×109/升时，剂量也应减半。当二者分别低于0.5×109/升和25×109/升时，则应停药。 滴眼液治疗期间，不能戴隐形眼镜。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常重组干扰素α-2b会出现寒战、发热、乏力、肌肉酸痛、不思饮食、疲倦、无力等。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要急救？ 重组干扰素α-2b罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 什么情况下需要立即就医？ 呼吸困难。 荨麻疹。 雷诺综合征。 单纯性疱疹。 重组干扰素α-2b应该如何保存？ 重组干扰素α-2b药品应贮于2～8℃，切勿冰冻。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。# 重组干扰素α-2b可能有哪些不良反应？重组干扰素α-2b不良反应包括 最常见寒战、发热、乏力、肌肉酸痛、不思饮食、疲倦、无力。 常见的不良反应有恶心、呕吐、腹部隐痛、腹泻、高血压、精神紧张和抑郁。 较为常见嗜睡、运动失调、瘙痒、皮疹。 较为少见腰痛、腿痉挛、失眠、便秘、口唇疱疹、疱疹性皮疹、荨麻疹、潮热、口干、味觉改变、麻痹性肠梗阻、凝血功能减退、容易激动、咳嗽和视力异常。 罕见直立性低血压、皮肤红斑、脱发、体重减轻、呼吸困难、单纯性疱疹、眼痛、心动过速、鼻充血、咽炎、喷嚏、注射部位反应、紫癜、胃肠胀气、唾液增多、高糖血症和口炎。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。# 哪些药物会与重组干扰素α-2b相互作用？有些药物可能与重组干扰素α-2b相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与重组干扰素α-2b一起使用前请咨询医生。 本品合用高剂量的阿地白介素可增加高敏反应的风险。 本品可抑制双香豆素的代谢，引起后者的凝血功能增强，从而增加血栓形成的风险。 本品与齐多夫定合用，可对血液系统产生毒性，如发生贫血和中性粒细胞减少。 本品如合用活疫苗，可能被活疫苗（如轮状病毒疫苗）感染。 本品合用苯巴比妥，可能增加后者的血药浓度。 本品可降低茶碱的清除率，导致后者中毒。# 妊娠期和哺乳期能否用重组干扰素α-2b？根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，重组干扰素α-2b属于妊娠期安全等级C：动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊且详细咨询医生的前提下使用，哺乳期妇女如确需使用，应暂停哺乳。# 如何合理使用重组干扰素α-2b？药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 重组干扰素α-2b是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 重组干扰素α-2b需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。

🧠:盐酸尼非卡兰为非选择性钾通道阻滞药，能有效控制折返引起的快速室性心律失常，对缺血性心律失常有较好的疗效。# 盐酸尼非卡兰有哪些用途？盐酸尼非卡兰用于治疗室性心动过速、室颤，在其他抗心律失常药无效，或有使用禁忌情况下也可使用盐酸尼非卡兰。# 盐酸尼非卡兰有哪些制剂和规格？盐酸尼非卡兰常用注射剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 注射用盐酸尼非卡兰：50毫克/瓶。# 盐酸尼非卡兰的用药前须知什么情况下禁止使用盐酸尼非卡兰？ 禁用于有QT间期延长综合征病史的患者，因使用本品可进一步延长QT间期，有可能诱发尖端扭转型室速（Tdp）等室性心动过速。 禁用于正在使用胺碘酮注射剂治疗的患者（都可阻滞钾离子通道，两者并用会增大QT间期延长，增大引发尖端扭转型室性心动过速的可能性）。 原则上禁用于孕妇或可能怀孕的妇女，但在必需情况下，可谨慎使用。 哪些情况下谨慎或者避免使用盐酸尼非卡兰？ 有明显窦性心动过缓的患者。 有传导功能障碍的患者（房室传导阻滞、窦房传导阻滞、束支传导阻滞）。 低血钾患者慎用，应当纠正低血钾。 严重肾功能损害的患者。 严重肝功能损害的患者。 老年患者。 哺乳期妇女应避免使用本品，不得已使用的情况下应避免哺乳。 盐酸尼非卡兰与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用盐酸尼非卡兰前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药品说明书或者咨询医生，了解盐酸尼非卡兰的药物不良反应，做好一定的心理准备。# 如何用药？盐酸尼非卡兰为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。 注射剂应在医院由护士操作完成，不要自行在家使用。 负荷量单次静脉注射：成人常规用量每次每千克体重0.3毫克溶入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液10～20毫升中，在连续心电监护下，5分钟内注射完毕。可适当增加剂量，最大剂量不得超过每千克体重0.5毫克。（国内临床试验最大剂量） 维持量静脉输注：在单次静脉注射后期望获得有效的维持疗效时，成人常规用量每小时每千克体重0.4毫克在持续心电监护下等速静脉输注。应将本品溶入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，推荐尼非卡兰浓度为每毫升1毫克（60千克体重的患者负荷量为每小时48毫克，每小时入液量不超过50ml），最高浓度不超过每毫升2毫克。另外，可根据患者对药物的反应情况适当增减剂量，最大用量不得超过每小时每千克体重0.8毫克。 重复单次静脉注射时，为了避免血药浓度上升过高，应间隔2小时以上才可开始下次给药。 如果患者短时间内（药物半衰期以内）应用过其他抗心律失常药物（1类或I类），换用尼非卡兰时，负荷量和维持剂量酌减（建议减半）。 本品溶解后应即刻使用。需保存或需持续静脉注射情况下，溶解后使用不得超过24小时。（用生理盐水或5%葡萄糖注射液溶解后的本品溶液在室温散光照射下可保持稳定24小时）# 盐酸尼非卡兰的用药期间注意事项静脉给药可能会导致静脉炎、注射部位不良反应（疼痛、炎症、红肿、硬结等）、注射部位脓肿、皮肤溃疡形成，请务必注意，出现上述症状时给予合理的医疗处置。 某些联合用药的药物，在本品不同的溶解液或配制浓度下，可能会导致使用过程中输液管内析出结晶，因此请务必注意。一经发现结晶析出，应迅速更换新的输液器材（含三通阀）等，进行合理的医疗处置。 本品仅限于对难治性心动过速、心室颤动有丰富治疗经验的医生处方使用，用药场所须各种检查设施齐全，应具有抢救室性心动过速和心室颤动的设备和条件。 单次静脉注射时必须于5分钟内缓慢地注射完毕。若快速注射，血药浓度急剧上升可能发生QT间期过度延长，心率减慢或窦性停搏，甚至室性心动过速（含尖端扭转型室速）、室颤等心律失常。 本品给药过程中，必须进行心电图的连续监测，并注意观察临床症状，尤其当QT间期过度延长（超过0.6秒）时，应立即减量或终止给药。 本品停止注射后应至少进行1小时的连续心电监护。 本品用于难以口服给药及紧急情况下。在需要继续抗心律失常治疗时，一旦有可能口服给药，应及时替换为口服药物治疗。 与其他抗心律失常药联合使用的有效性和安全性尚未确定，联合使用时必须仔细观察。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。 盐酸尼非卡兰应该如何保存？ 盐酸尼非卡兰药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。# 盐酸尼非卡兰可能有哪些不良反应？严重可致心律失常，室性心动过速（包括尖端扭转型室性心动过速）、心室颤动、室性期外收缩、心房颤动、心房扑动等都可能发生。当上述症状出现时，应立即停药，并采取静脉注射利多卡因、静脉注射硫酸镁或直流电复律等措施进行适当处理。 心血管系统，QT间期延长、窦性心动过缓、心动过缓、窦性停搏、房室传导阻滞、QRS波宽大。 皮肤，皮疹、皮肤溃疡。 肝脏，AST、ALT、γ-GTP、ALP、总胆红素、LDH上升。 肾脏，BUN、血肌酐上升。 血液，血小板减少、贫血（红细胞减少、血红蛋白减少、血细胞比容降低）、白细胞增加、淋巴细胞减少、中性粒细胞增多。 代谢异常，总蛋白降低、白蛋白降低、C1离子降低、K离子上升或降低、Na离子降低、尿酸上升。 消化器官，腹泻、口渴。 CK（CPK）上升、静脉炎、发热、胸部不适、胸内热感、注射部位炎症、注射部位疼痛、哈欠、头重感、注射部位红肿、注射部位硬结、注射部位脓肿 不良反应请仔细阅读药品说明书。# 哪些药物会与盐酸尼非卡兰相互作用？配药应注意的事项： 同下列注射液进行配伍时，会发生含量下降、混浊、沉淀、结晶析出、有关物质增加等配伍变化，因此要避免同这类药物混合注射。有硫喷妥钠、坎利酸钾、呋塞米、盐酸阿普林定、盐酸多巴胺、地西泮、盐酸雷尼替丁、胞磷胆碱、三磷酸腺苷二钠、碳酸氢钠注射液、醋酸林格液、高热量复方氨基酸注射液。 同下列注射液进行配伍时，在本品不同的溶解液或配伍浓度下，可能会导致含量下降、混浊、沉淀、结晶析出、有关物质增加等配伍变化的发生，因此要避免同这类药物混合注射。有静脉注射用利多卡因制剂、醋酸氟卡尼、肝素钠。# 妊娠期和哺乳期能否用盐酸尼非卡兰？孕妇或有妊娠可能的妇女原则上不应使用本品，特殊情况下应慎重使用。动物（大鼠）实验中以每千克50毫克多次给药情况下，有使胎儿短尾等致畸作用的报道。 哺乳期妇女应避免使用本品，不得已使用的情况下应避免哺乳。动物（大鼠）实验中本品有向乳汁中迁移分布的报道。# 如何合理使用盐酸尼非卡兰？药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药品说明书。 盐酸尼非卡兰是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。在完全了解药物的用法用量、用药禁忌以及不良反应的情况下，合理用药。药量过少，达不到治疗效果，药物过量，可能会出现严重的不良反应。

🧠:阿比特龙醋酸酯属于雄激素生物合成抑制剂，可抑制17α-羟化酶/C17,20-裂解酶，降低患者的血清睾酮和其他雄激素水平。适用于转移性去势抵抗性前列腺癌。# 阿比特龙醋酸酯有哪些用途？阿比特龙醋酸酯与泼尼松或泼尼松龙合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌、新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌。# 阿比特龙醋酸酯有哪些制剂和规格？阿比特龙醋酸酯目前仅有口服片剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 阿比特龙醋酸酯片：250毫克。# 用药前须知什么情况下禁止使用阿比特龙醋酸酯？ 对阿比特龙醋酸酯过敏的患者禁用。 妊娠或有妊娠可能的妇女及哺乳期妇女禁用。 严重肝功能损害患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用阿比特龙醋酸酯？ 对合并使用已知与肌病/横纹肌溶解有关的药物治疗的患者，应慎用。 心力衰竭、心肌梗死及室性心律失常患者应慎用。 有心血管病病史者慎用。 左心室射血分数低于50％，或纽约心脏学会Ⅱ～Ⅳ级心衰患者慎用。 阿比特龙醋酸酯与细胞毒性化疗联合使用的安全性和疗效尚未确定，患者应慎用。 阿比特龙醋酸酯用于儿童的有效性和安全性尚未确立，儿童应避免使用。 阿比特龙醋酸酯与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用阿比特龙醋酸酯前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药品说明书或者咨询医生，了解阿比特龙醋酸酯的药物不良反应，做好一定的心理准备。# 如何用药？阿比特龙醋酸酯为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药品说明书自行用药。 阿比特龙醋酸酯推荐剂量为1000毫克，口服每日一次。阿比特龙醋酸酯与泼尼松或泼尼松龙5毫克，口服每日2次联用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者。阿比特龙醋酸酯须空腹，整片吞服。 阿比特龙醋酸酯与泼尼松或泼尼松龙5毫克，口服每日1次联用，治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌患者。 接受阿比特龙醋酸酯治疗的患者还应同时接受促性腺激素释放激素类似物或应进行过双侧睾丸切除术。 须在餐前至少1小时和餐后至少2小时空腹服用。 有以下情况的患者，应注意调整服药剂量。 基线轻度肝功能损害的患者不需要调整剂量。 对于基线中度肝功能损害的患者，阿比特龙醋酸酯的推荐剂量应降低至250毫克，每天一次。 对于中度肝功能损害患者，开始治疗前、第1个月每周、随后2个月每2周、以及之后的每个月应对谷丙转氨酶（ALT）、天门冬氨酸转氨酶（AST）和胆红素水平进行监测。如果基线中度肝功能损害患者的ALT和/或AST升高>5倍正常值上限（正常上限），或总胆红素升高>3倍正常上限，须停药且密切监测肝功能。 治疗期间发生肝毒性的患者，应暂时中断阿比特龙醋酸酯治疗并调整剂量。在肝功能水平恢复到基线水平或AST和ALT≤2.5倍正常上限且总胆红素≤1.5倍正常上限后，可降低剂量至750毫克每日1次再次治疗。对恢复治疗患者，至少每2周监测1次血清转氨酶和胆红素水平，3个月后每月监测1次。 如果750毫克每日1次给药时再次发生肝毒性，可在肝功能检查值恢复到基线水平或AST和ALT≤2.5倍正常上限并且总胆红素≤1.5倍正常上限后，降低剂量至500毫克每日1次再次治疗。 如果500毫克每日1次给药时再次发生肝毒性，须终止阿比特龙醋酸酯治疗。 若基线水平无胆管梗阻或其他导致ALT和总胆红素同时升高的原因，当患者出现ALT＞3倍正常上限伴随总胆红素＞2倍正常上限时，需永久停用阿比特龙醋酸酯。# 用药期间注意事项阿比特龙醋酸酯须空腹服用。至少在服药前2小时及服药后1小时内禁食。 阿比特龙醋酸酯会导致盐皮质激素水平升高，因此可能会引起高血压、低钾血症和体液潴留。至少每月监测一次患者是否出现高血压、低钾血症和液体潴留。在治疗前和治疗期间应控制高血压并纠正低钾血症。 阿比特龙醋酸酯联合泼尼松治疗的患者在停用每日的类固醇和/或伴发感染或应激状态时，可能出现肾上腺皮质功能不全。应监测肾上腺皮质功能不全的症状和体征。出现应激情况之前、期间和之后可能要增加皮质类固醇剂量。 阿比特龙醋酸酯可导致肝毒性，用药前及用药期间定期监测肝功能，前3个月，每2周1次，继后每月1次。 晚期转移性前列腺癌（去势抵抗性前列腺癌）患者可能出现骨密度降低。阿比特龙醋酸酯与糖皮质激素联合使用可增强这种效应。 使用糖皮质激素会增加高血糖症风险，因此应经常测量糖尿病患者的血糖。 如果我漏服药物怎么办？ 如果患者出现漏服阿比特龙醋酸酯、泼尼松或泼尼松龙，应以常规剂量于次日重新开始治疗，具体请咨询医生。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。阿比特龙醋酸酯可能会引起高血压、低钾血症和体液潴留、尿路感染、心脏疾病、肝脏毒性、骨折和过敏性肺泡炎等不良反应。若不良反应较大，应就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 糖皮质激素长期使用导致的高血压、低血钾、体液潴留，需要去医院予以纠正。 肝功能异常。 血糖异常。 尿路感染、骨折、心脏疾病、过敏性肺泡炎。 阿比特龙醋酸酯应该如何保存？ 阿比特龙醋酸酯药品应该贮于20～25℃环境中，短程携带允许15～30℃。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。# 阿比特龙醋酸酯可能有哪些不良反应？最常见的不良反应：疲劳，关节肿胀或不适、潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、泌尿道感染和挫伤。 少见不良反应：肌肉不适、水肿、便秘、消化不良、上呼吸道感染、咳嗽、尿频、骨折、心律失常、胸痛、胸部不适、心衰、夜尿增多、疲乏、发热、腹股沟痛、意识混乱、跌倒、鼻咽炎、血尿、皮疹。 常见的实验室检验异常：贫血、碱性磷酸酯酶升高、三酰甘油升高、淋巴细胞减少、胆固醇升高、AST升高、ALT升高和高血糖症、低磷酸盐血症、低血钾症、总胆红素升高。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。# 哪些药物会与阿比特龙醋酸酯相互作用？有些药物可能与阿比特龙醋酸酯相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、重药等。这些药物与阿比特龙醋酸酯一起使用前请咨询医生。 阿比特龙醋酸酯是细胞色素（CYP）3A4的底物，与CYP3A4强效抑制剂（苯妥英钠、卡马西平、利福平、利福布汀、利福喷汀、苯巴比妥、圣约翰草[贯叶连翘]）合用可导致阿比特龙醋酸酯血药浓度升高。因此，在治疗期间，应避免或谨慎使用此类药物。 阿比特龙醋酸酯是肝脏药物代谢酶CYP2D6和CYP2C8的抑制剂。阿比特龙醋酸酯与经CYP2D6活化或代谢的药物（特别是治疗指数较窄的药物）联合使用时需谨慎，应当考虑降低治疗指数较窄的药物的剂量。经CYP2D6代谢的药物包括美托洛尔、普萘洛尔、地昔帕明、文拉法辛、氟哌啶醇、利培酮、普罗帕酮、氟卡尼、可待因、羟考酮、曲马多等。 由于去势治疗可延长QT间期，因此阿比特龙醋酸酯与已知可延长QT间期的药物或可以诱导尖端扭转性室性心动过速的药物联合使用时应谨慎，如奎尼丁、丙吡胺、胺碘酮、索他洛尔、多非利特、伊布利特、美沙酮、莫西沙星、抗精神病药物等。 螺内酯可与雄激素受体结合并可能增加前列腺特异性抗原水平。不推荐与阿比特龙醋酸酯联合使用。# 妊娠期和哺乳期能否用阿比特龙醋酸酯？根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，阿比特龙醋酸酯属于妊娠期安全等级X：在动物或人体研究表明它可使胎儿异常，和（或）根据研发或上市后或在人的研究的不良反应数据，有确凿的对人胎儿风险的证据，因此妊娠妇女应用这类药物的风险显然超过潜在益处。 妊娠期妇女及哺乳期妇女请不要使用阿比特龙醋酸酯。# 如何合理使用阿比特龙醋酸酯？药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药品说明书。 阿比特龙醋酸酯是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。在完全了解药物的用法用量、用药禁忌以及不良反应的情况下，合理用药。药量过少，达不到治疗效果，药物过量，可能会出现严重的不良反应。阿比特龙醋酸酯需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免病情反复或再次加重。